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Pitfall of hepatitis B surface antigen testing in a kidney transplant recipient presenting hepatitis B reactivation - 18/10/11

Doi : 10.1016/j.clinre.2011.05.006 
Pauline Romanet a, Henri Vacher-Coponat c, Valérie Moal c, Danielle Botta-Fridlund d, Anne Motte a, Philippe Colson a, , b
a Pôle des maladies infectieuses et tropicales cliniques et biologiques, fédération de bactériologie-hygiène-virologie, CHU Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 
b Unité de recherche sur les maladies infectieuses et tropicales émergentes (URMITE), CNRS UMR 6236, IRD 198, facultés de médecine et de pharmacie, université de la Méditerranée, 27, boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 05, France 
c Centre de néphrologie et transplantation rénale, hôpital Conception, université de la Méditerranée, Assistance publique des Hôpitaux de Marseille, 147, boulevard Baille, 13385 Marseille cedex 05, France 
d Service d’hépato-gastro-entérologie, CHU Conception, 147, boulevard Baille, 13385 Marseille cedex 05, France 

Corresponding author. Tel.: +3 4 91 38 79 69; fax: +33 4 91 38 55 18.

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Summary

Diagnosis of hepatitis B virus (HBV) infection based on hepatitis B surface antigen (HBsAg) detection can be hampered in the setting of HBV reactivation in immunocompromized patients with prior serology indicating past cured infection, and can be associated with severe or fulminant and fatal hepatitis. We present a case of HBV reactivation in a renal transplant patient in whom HBsAg failed to be confirmed as a true positive result. One year after transplantation, systematic testing showed HBsAg positivity with a titer at 244pg/mL, anti-hepatitis B core antibody and concurrent anti-hepatitis B surface antibody positivity. Confirmation of HBsAg detection by seroneutralization did not confirm HBsAg positivity, indicating that HBsAg detection was a false positive result. Notwithstanding, HBV DNA titer in serum was concurrently 8.6Log IU/mL. HBV DNA sequencing showed a genotype D and several amino acid substitutions within HBsAg, including some previously involved in impaired diagnosis and altered immunogenicity. Although no perturbation of liver biochemical markers was observed, treatment with tenofovir was introduced. One month later, HBV DNA level had decreased by 2.6Log IU/mL and no clinical and biochemical symptoms of hepatitis had occurred. The present case underlines that serologic diagnosis of HBV reactivation can be tricky in transplant recipients with a prior serology indicating past HBV infection. This prompts to perform HBV DNA testing in case of positive HBsAg testing, regardless of the result of neutralization by anti-HBs antibodies.

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Vol 35 - N° 10

P. 671-674 - octobre 2011 Retour au numéro
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