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Ablative fractional laser therapy as treatment for Becker nevus: A randomized controlled pilot study - 12/11/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2010.07.049 
Arne A. Meesters, MSc a, Bas S. Wind, MD a, b, , Marije W. Kroon, MD a, Albert Wolkerstorfer, MD, PhD a, b, J.P. Wietze van der Veen, MD, PhD a, b, e, Ludmila Nieuweboer-Krobotová, MD a, b, e, Allard C. van der Wal, MD, PhD c, Jan D. Bos, MD, PhD b, Johan F. Beek, MD, PhD d
a The Netherlands Institute for Pigment Disorders, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
b Department of Dermatology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
c Department of Pathology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
d Department of Biomedical Engineering and Physics, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
e The Netherlands Cancer Institute-Antoni van Leeuwenhoek Hospital, Amsterdam, The Netherlands 

Reprint requests: Bas S. Wind, MD, Netherlands Institute for Pigment Disorders, Meibergdreef 35, 1105 AZ Amsterdam, The Netherlands.

Abstract

Background

Becker nevus (BN) is an uncommon pigment disorder characterized by hyperpigmentation and sometimes hypertrichosis. To date, no effective treatment has been available.

Objectives

We sought to assess efficacy and safety of ablative 10,600-nm fractional laser therapy (FLT) in the treatment of BN.

Methods

Eleven patients with BN, older than 18 years, were included in a prospective randomized controlled, observer-blinded split-lesion trial. In each patient two similar square test regions were randomized to either ablative FLT at 10 mJ/microbeam, coverage 35% to 45%, and topical bleaching (to prevent laser-induced postinflammatory hyperpigmentation), or topical bleaching alone (to allow comparison of the regions). At 3- and 6-month follow-up, clearance of hyperpigmentation was assessed by physician global assessment, reflectance spectroscopy, melanin index, patient global assessment, patient satisfaction, and histology.

Results

At 6-month follow-up, physician global assessment improved in the FLT region (P < .05). Reflectance spectroscopy, melanin index, number of melanocytes, and amount of dermal melanin did not significantly differ between the regions. Patient global assessment and patient satisfaction were 5.0 and 5.9 (visual analog scale score, 0-10), respectively. Side effects were postinflammatory hyperpigmentation (n = 3), erythema (n = 3), burning sensation (n = 3), crusting (n = 3), edema (n = 2), and blistering (n = 2).

Limitations

Limitations include the small number of patients, treatment in spring, possibly suboptimal laser settings, and the combined usage of FLT and a bleaching agent.

Conclusion

Ablative FLT was moderately effective in some patients with BN. However, postinflammatory hyperpigmentation and relatively negative patient-reported outcomes still preclude ablative FLT from being a standard therapy. Larger studies with different laser settings will be required to optimize this treatment modality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Becker nevus, fractional laser, pigmentation disorder, randomized controlled trial

Abbreviations used : BN, FLT, PhGA, PIH, VAS, YAG


Plan


 Mr Meesters and Dr Wind contributed equally to this article.
 The laser equipment and disposables were kindly provided by B&Co Laser Medico (Herzele, Belgium) and Solta Medical Inc (Hayward, CA), exclusively for the purpose of this study. B&Co Laser Medico and Solta Medical Inc had no role in design and conduct of this study; collection, management, analysis, and interpretation of the data; or preparation, review, or approval of the manuscript.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 65 - N° 6

P. 1173-1179 - décembre 2011 Retour au numéro
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