Identification d’une nouvelle mutation TGFBR1 dans une famille atteinte du syndrome de Fergusson-Smith, et évaluation du rôle de ce gène dans la susceptibilité au carcinome épidermoïde - 24/11/11
Mots clés : Carcinome épidermoïde, Syndrome de Fergusson Smith, TGFBR1
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Vol 138 - N° 12S
P. A79 - décembre 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.