Polymorphismes des cytokines pro-inflammatoires (TNF⍺ et IL1) au cours de l’asthme allergique - 06/12/11
, I. Sfar a, H. Aouadi a, M. Amri a, S. Jendoubi-Ayed a, H. Bouacha b, T.B. Abdallah a, K. Ayed a, Y. Gorgi a
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Résumé |
Introduction |
Le TNF⍺ et l’IL1 sont deux cytokines pro-inflammatoires impliquées dans la phase tardive inflammatoire au cours de l’asthme allergique.
But |
Le but de ce travail était d’étudier les polymorphismes génétiques de ces deux cytokines qui pourraient modifier leur taux de production et ainsi influencer la susceptibilité à cette maladie et/ou son expression clinique.
Patients et méthodes |
Les polymorphismes du TNF⍺ (G/A-308), de l’IL1β (C/T−511), de l’IL1β (C/T+3954), de l’IL1⍺ (C/T−889) et le polymorphisme de l’IL1-Ra au niveau de l’intron 2 ont été analysés par biologie moléculaire chez 107 malades atteints d’asthme allergique et 168 sujets appariés en âge et en sexe.
Résultats |
La prévalence de l’allèle T du polymorphisme de l’IL1β (C/T+3954) était significativement moins élevée chez les malades par rapport aux témoins (p=0,002 ; OR :=0,423 ; IC : [0,239–0,746]) alors que la fréquence du génotype homozygote IL1Ra*2/2 était significativement plus élevée chez les malades par rapport aux témoins (p=0,0056 ; OR :=11,57 ; IC : [1,4–25,44]). L’analyse des polymorphismes du TNF⍺ (A/G-308), de l’IL1⍺ (C/T–889) et de l’IL1β (C/T–511) n’a montré aucune différence statistiquement significative concernant les fréquences alléliques et génotypiques entre les malades et les témoins. L’allèle IL1Ra*2 était significativement plus fréquent chez les malades ayant un taux élevé des IgE [supérieur à 200 UI/mL (25 %)] par rapport aux malades ayant un taux normal des IgE (16,7 %), p=0,031 ; OR :=3,5 ; IC : [1,064–11,5]. Toutefois, l’analyse multivariée n’a pas confirmé ces résultats.
Conclusion |
Dans la population tunisienne, le polymorphisme de l’IL1Ra (intron 2) semble prédisposer à l’asthme allergique alors que celui de l’IL1β (C/T+3954) serait plutôt protecteur.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Introduction |
TNF⍺ and IL1 are two inflammatory cytokines involved in the late inflammatory stage of asthma.
Aim |
We aimed to detect genetic polymorphisms of those two cytokines which can modify the rate of their expression and thus influence the disease predisposition and its clinical outcome.
Patients and methods |
Polymorphisms of TNF⍺ (G/A-308), IL1β (C/T–511), IL1β (C/T+3954), IL1⍺ (C/T–889) and IL1Ra (intron 2) were analyzed by polymerase chain reaction in 107 patients with asthma and 168 controls.
Results |
The frequency of the allele T of IL1β (C/T+3954) was significantly lower in patients than in controls (P=0.002; OR:=0.423; CI: [0.239–0.746]) while the homozygous genotype IL1Ra*2/2 was significantly more frequent in patients comparatively to controls (P=0.0056; OR:=11.57; CI: [1.4–25.44]). There were no significant differences in genotypic and allelic frequencies in polymorphisms of TNF⍺ (G/A-308), IL1⍺ (C/T–889) and IL1β (C/T–511) between patients and controls. IL1Ra*2 allele was significantly more frequent in patients with high levels of IgE (>200 UI/mL) (25%) comparatively to patients with normal levels (16.7%) P=0.031; OR:=3.5; CI: [1.064–11.5]. Nevertheless, adjustments for known covariates factors (age and gender) had not confirmed these univariate findings.
Conclusion |
In Tunisia, IL1Ra polymorphism seems to predispose to asthma while the IL1β (C/T+3954) is rather protecting.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : TNF⍺, Interleukine 1, Polymorphisme, Génétique, Asthme
Keywords : TNF⍺, Interleukin 1, Polymorphism, Genetic, Asthma
Plan
Vol 51 - N° 8
P. 659-663 - décembre 2011 Retour au numéro
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