Dépistage et diagnostic de la trisomie 21 - 09/01/12
Esther Sacoun [1]
Voir les affiliationspages | 2 |
Iconographies | 0 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
La trisomie 21 (T21) est la principale anomalie chromosomique et la première cause de retard mental non héréditaire (environ 1 naissance/650 en l’absence de dépistage). Son dépistage répond à une demande de la société qui accepte mal le handicap et surtout à une demande des couples de pouvoir dépister les principales anomalies à l’origine d’un handicap de leur enfant.
Plan
© 2011 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 22 - N° 464
P. 15-16 - décembre 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?