Syndrome MYH9 et anémie hémolytique auto-immune : une association fortuite ? - 01/02/12
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Résumé |
Introduction |
Le syndrome MYH9 est un groupe de thrombopénies constitutionnelles rares, de transmission autosomique dominante. Il est caractérisé par des macroplaquettes, associées dans de nombreux cas à des inclusions leucocytaires. Cliniquement, il peut se manifester par une atteinte rénale, auditive ou visuelle. Les manifestations hémorragiques sont peu fréquentes.
Observation |
Nous rapportons l’observation d’un homme de 28 ans, atteint d’un syndrome MYH9 hospitalisé pour une anémie hémolytique auto-immune.
Conclusion |
Il s’agit, à notre connaissance, du premier cas rapporté d’association entre ces deux pathologies.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Introduction |
The MYH9 syndrome is a group of rare autosomal dominant platelet disorders associating in most of the cases a macrothrombocytopenia and characteristic leukocyte inclusions. Clinical features may include renal, visual, or hearing impairment. The bleeding tendency is usually moderate.
Case report |
We report a 28-year-old-man, with an auto-immune haemolytic anaemia associated with a MYH9 syndrome.
Conclusion |
To our knowledge, this is the first report of such an association.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Anémie hémolytique auto-immune, Thrombopathie, Syndrome MYH9
Keywords : Auto-immune haemolytic anaemia, Thrombopathy, MYH9 syndrome
Plan
Vol 33 - N° 2
P. 99-102 - février 2012 Retour au numéro
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