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Management of hemolytic uremic syndrome - 02/02/12

Doi : 10.1016/j.lpm.2011.11.013 
Chantal Loirat 1, , Jeffrey Saland 2, Martin Bitzan 3
1 Assistance publique–Hôpitaux de Paris, Hôpital Robert-Debré, Nephrology Department, 75019 Paris, France 
2 The Mount Sinai School of Medicine, Department of Pediatrics, NY 10029, New York, United States of America 
3 McGill University and Montreal Children’s Hospital, Division of Pediatric Nephrology, Montréal, Quebec H3H 1P3, Canada 

Chantal Loirat, Hôpital Robert-Debré, service de néphrologie, 48, boulevard Serurier, 75019 Paris, France.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le jeudi 02 février 2012
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

2011 has been a special year for hemolytic uremic syndrome (HUS): on the one hand, the dramatic epidemic of Shiga toxin producing E. coliassociated HUS in Germany brought the disease to the attention of the general population, on the other hand it has been the year when eculizumab, the first complement blocker available for clinical practice, was demonstrated as the potential new standard of care for atypical HUS.

Here we review the therapeutic options presently available for the various forms of hemolytic uremic syndrome and show how recent knowledge has changed the therapeutic approach and prognosis of atypical HUS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Since the submission of the manuscript, the U.S. Food and Drug Administration (September 23, 2011) and the European Commission (November 29, 2011) have extended the therapeutic indication of Soliris® to include the treatment of pediatric and adult patients with aHUS.


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