We report here for the first time callus formation from protoplasts in date palm (Phoenix dactylifera L.). Protoplasts were isolated from young leaves of offshoots and embryogenic calli in Deglet nour and Takerboucht genotypes. The protoplast yield depended on genotype, donor plant material, mixture of enzyme solution, and incubation time. With regard to the donor material, the best response was obtained with callus. Cell division was induced in both liquid culture and nurse culture. The best donor material for cell division was callus and the best response was obtained with the feeder layer, which induced a division rate of 30% in Deglet nour and 15% in Takerboucht genotypes. The dividing cells developed to microcalli on the feeder layer; the microcalli developed to calli on modified MS medium; however, the calli failed to regenerate into roots or shoots. To cite this article: D. Chabane et al., C. R. Biologies 330 (2007).

Nous reportons pour la première fois la formation de cals à partir de protoplastes chez le palmier dattier (Phoenix dactylifera L.). Les protoplastes sont isolés à partir de jeunes feuilles de rejets et de cals embryogènes des génotypes Deglet nour et Takerboucht. Le rendement en protoplastes dépend du génotype, du matériel végétal, de la composition de la solution enzymatique et du temps dʼincubation avec celle-ci. Le cal a permis lʼobtention du rendement en protoplastes le plus élevé. La division cellulaire est induite aussi bien en milieu liquide que sur couche nourrice. Pour la division cellulaire, le matériel le plus performant est le cal, et la meilleure réponse est obtenue sur la couche nourrice avec un taux de division de 30% chez Deglet nour et 15% chez Takerboucht. Les cellules divisées se développent en microcals sur la couche nourrice ; les microcals évoluent en cals sur milieu MS modifié. Cependant, les cals nʼont pas révélé une capacité à la régénération. Pour citer cet article : D. Chabane et al., C. R. Biologies 330 (2007).