Hépatite chloestatique : Une présentation inhabituelle du syndrome de Churg et Strauss - 19/02/12
, Eve Gelsi 2, Marie-Christine Saint-Paul 3, Jérôme Fillippi 2, Cécile Ortholan 1, Stéphanie Roth 1, Jean-Gabriel Fuzibet 1, Albert Tran 2
Tirés à part: N. Tieulié, Service de Médecine Interne, Hôpital l’Archet I, CHU, 151 route de Saint Antoine de Ginestière, BP 3079, 06202 Nice Cedex 3.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Le syndrome de Churg et Strauss est une vascularite grave caractérisée par un asthme sévère et une hyperéosinophilie. Les atteintes hépatiques sont rares. Nous rapportons le cas d’une malade présentant une hépatite cholestatique sévère associée à des manifestations de vascularite cutanée, sans asthme sévère. L’hyperéosinophilie sévère complète le tableau confirmé par la biopsie hépatique. Le syndrome de Churg et Strauss est une entité qui mérite d’être reconnue car les atteintes digestives sont graves et en font le pronostic.
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Churg-Strauss syndrome is a rare form of severe vasculitis characterized by severe asthma and hypereosinophilia. Liver involvement is rare. We report a case of a woman with serious cholestatic hepatitis and vasculitis, without severe asthma. Marked hypereosinophilia and liver biopsy confirmed diagnosis. Churg-Strauss syndrome must be recognized because digestive involvement is very serious and affect the prognosis of this disease.
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Vol 30 - N° 8-9
P. 1093-1095 - août 2006 Retour au numéro
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