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Syndromes sclérodermiformes - 21/02/12

[2-0705]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(12)56212-5 
E. Puzenat , P. Humbert
Service de dermatologie, CHU Saint-Jacques, Université de Franche-Comté, Inserm U645, IFR133, 25030 Besançon cedex, France 

Article en cours de réactualisation

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Résumé

Les syndromes sclérodermiformes regroupent un certain nombre de dermatoses différentes ayant en commun une induration cutanée localisée ou diffuse dont la cause diffère d'une dermatose à l'autre. Certaines sont plus fréquentes chez les enfants, d'autres chez l'adulte. Ce sont des maladies rares, pouvant avoir des manifestations systémiques et dont la prise en charge thérapeutique est difficile.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sclérodermie cutanée, Fasciite de Shulman, Scléromyxœdème d'Arndt-Gottron, Sclérème de Buschke, Fibrose néphrogénique systémique


Plan

Introduction
Sclérodermie cutanée
Formes cliniques
Épidémiologie
Étiopathogénie
Manifestations cliniques extracutanées associées [, ]
Complications des morphées
Association à des anomalies auto-immunes
Association à une sclérodermie systémique
Bilan d'une sclérodermie localisée
Évolution et traitement
Morphées induites
Fasciite de Shulman ou fasciite à éosinophiles ()
Scléromyxœdème d'Arndt-Gottron []
Sclérème de Buschke
Fibrose néphrogénique systémique [] ()
Syndrome des huiles toxiques []
Syndrome éosinophilie-myalgie et L-tryptophane []
Acrodermatite chronique atrophiante ou maladie de Pick-Herxheimer

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