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L’ataxie avec déficit en vitamine E (AVED). Diagnostic moléculaire dans une vingtaine de familles algériennes - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.026 
Traki Benhassine a, Farida Ferrat b, Lamia Ali Pacha c, Malika Chaouch b, Meriem Tazir c, Tarik Hamadouche d
a USTHB, laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire, faculté des sciences biologiques, 16000 Alger, Algérie 
b Serivce de neurologie, CHU Alger-Centre, 16000 Alger, Algérie 
c Service de neurologie, EHS Ben-aknoun, 16000 Alger, Algérie 
d UMBB, laboratoire de biologie moléculaire, faculté des sciences, 35000 Boumerdes, Algérie 

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Mots clés : Ataxie avec déficit en vitamine E, Diagnostic moléculaire, Diagnostic différentiel


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 168 - N° S2

P. A12-A13 - avril 2012 Retour au numéro
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  • Épilepsie avec crises généralisées « idiopathiques » et crises focales, hyperinsulinisme et mutations du canal KATP-ABCC8
  • Jérôme Aupy, Gabrielle Rudolf, Maria Constanza Dalvit, Aurélien Benoilid, Clotilde Boulay, Maria Paola Velenti-Hirsch, Édouard Hirsch
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  • Lissencéphalies : étude moléculaire de deux familles algériennes
  • Nassima Boudrahem Addour, Azzedine Mekki, Salima Makri, Traki Benhassine, Cherif Beldjord

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