Lissencéphalies : étude moléculaire de deux familles algériennes - 17/03/12
Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.027
Nassima Boudrahem Addour a, Azzedine Mekki b, Salima Makri c, Traki Benhassine d, Cherif Beldjord e
a Laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire, FSB/USTHB, 16000 Alger, Algérie
b Service de pédiatrie, CHU N-Hamoud, 16000 Alger, Algérie
c Service de neurologie, CHU Ait-Idir, 16000 Alger, Algérie
d Laboratoire de génétique, FSB/USTHB, 16000 Alger, Algérie
e Laboratoire de biochimie génétique moléculaire, Cochin, 75014 Paris, France
Mots clés : Lissencéphalie, Mutations, LIS1
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© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 168 - N° S2
P. A13 - avril 2012 Retour au numéro
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