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Diagnostic moléculaire de la dystrophie musculaire des ceintures LGMD2C dans la population algérienne - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.031 
Amira Cherrallah a, Tarik Hamadouche b, Sonia Nouioua c, Rabah Bakour a, Malika Chaouch d, Meriem Tazir c, Traki Benhassine a
a Laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire, faculté des sciences biologiques, USTHB, 16000 Alger, Algérie 
b Laboratoire de biologie moléculaire, faculté des sciencesn 35000 Boumerdes, Algérie 
c Service de neurologie, CHU Alger-Centre, 16000 Alger, Algérie 
d Service de neurologie, EHS Ben-Aknoun, 16000 Alger, Algérie 

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Mots clés : LGMD2C, Diagnostic moléculaire, Dystrophie musculaire des ceintures


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 168 - N° S2

P. A14-A15 - avril 2012 Retour au numéro
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  • Étude histologique du système nerveux central dans un modèle animal de maladie de Charcot-Marie-Tooth 1A
  • Said Ghandour, Jean-Baptiste Chanson, Ashgar Shabbir, Dao Lam, Jérôme De Seze
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  • Nouvelle mutation SPG10 associée à une atrophie médullaire, une dysautonomie et des anomalies à la biopsie cutanée
  • Nicolas Collongues, Christel Depienne, Nelly Boehm, Andoni Echaniz-Laguna, Alexis Brice, Pierre Labauge, Jerome De Seze

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