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Forme infantile tardive de CACH syndrome d’évolution lentement progressive - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.034 
Margaux Genevray a, Adriana Prundean b, Magalie Barth b, Clarisse Scherer-Gagou b, Dominique Bonneau b, Frederic Dubas a, Christophe Verny b
a Service de neurologie, CHU d’Angers, 49933 Angers 09, France 
b Centre national de référence des maladies neurogénétiques et cytopathies mitochondriales de l’adulte, CHU d’Angers, 49933 Angers 09, France 

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Mots clés : CACH syndrome, Leucodystrophie, Cavitaire


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Vol 168 - N° S2

P. A15-A16 - avril 2012 Retour au numéro
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