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Identification de gènes en cause dans les leucodystrophies de cause indéterminée - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.035 
Sophie Gueden a, Imen Dorboz b, Odile Boespflug-Tanguy c
a Service de pédiatrie, CHU d’Angers, 49933 Angers 9 France 
b Inserm U676, université Paris 7 Denis-Diderot, 75013 Paris, France 
c Service de neurologie pédiatrique et maladies métaboliques, CHU Robert-Debré, 75935 Paris, France 

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Mots clés : Leucodystrophies, Homozygotie


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Vol 168 - N° S2

P. A16 - avril 2012 Retour au numéro
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  • Forme infantile tardive de CACH syndrome d’évolution lentement progressive
  • Margaux Genevray, Adriana Prundean, Magalie Barth, Clarisse Scherer-Gagou, Dominique Bonneau, Frederic Dubas, Christophe Verny
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  • La neuropathie avec cataracte congénitale et dysmorphie faciale (CCFDN). Analyse moléculaire du gène CTDP1 chez des familles consanguines
  • Tarik Hamadouche, Clotilde Lagier-Tourenne, Rafaelle Bernard, Valérie Delague, Traki Benhassine, Nicole Philip, Nicolas Lévy

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