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L’atteinte neurologique au cours du Triple A syndrome : étude clinique et génétique d’une famille tunisienne - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.039 
Narjes Mokni a, Samia Younes a, Abdelkrim Ayadi b, Mohamed Tahar Sfar b, Mohamed Habib Sfar a
a Service de Medecine interne endocrinologie, EPS Tahar Sfar, 5100 Mahdia, Tunisie 
b Service de neurologie, EPS Fatouma-Bourguiba, 7050 Monastir, Tunisie 

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Mots clés : Sclerose latéral amyotrophique, Triple A syndrome, Chromosome 12


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 168 - N° S2

P. A17-A18 - avril 2012 Retour au numéro
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  • Un nouveau gène responsable d’ataxie cérébelleuse autosomique récessive (ACAR) : ANO10
  • Christophe Marcel, Constanza Dalvit, Marie-Céline Fleury-Lesaunier, Erik-Jan Kamsteeg, Hans Scheffer, Michel Koenig, Christine Tranchant
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  • Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine
  • Abderrahim M’Zahem, Naima Taghane, Aboubakarsedik Fekraoui, Assia Boulefkhad, Noredine Abadi, Michel Koenig, Abdelmadjid Hamri

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