Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine - 17/03/12
Mots clés : Ataxie, AOA2, Senataxine
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Vol 168 - N° S2
P. A18 - avril 2012 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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