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Le syndrome de Bardet-Biedl : description clinique d’une famille algérienne consanguine avec troubles neurologiques - 17/03/12

Doi : 10.1016/j.neurol.2012.01.042 
Nadia Toubal, Mounia Lakhal, Malika Louanchi, Samia Bourokba, Nourredine Maarfia, Samia Benhamada
Service de neurologie, CHU Ibn-Sina, 23000 Annaba, Algerie 

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Mots clés : Syndrome de Bardet-Biedl (SBB) (OMIM 209900), Troubles neurologiques, Critères diagnostiques


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 168 - N° S2

P. A19 - avril 2012 Retour au numéro
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