Classiquement, l’allergie dépend principalement des IgE et des récepteurs de forte affinité pour les IgE exprimés par les mastocytes et les basophiles. Des IgG anti-allergène sont néanmoins produits et en beaucoup plus grande quantité que les IgE. Nous avons démontré dans un modèle murin que l’anaphylaxie active dépend principalement des IgG, de récepteurs activateurs pour les IgG et des neutrophiles. Inversement, les récepteurs pour les IgG exprimés par les basophiles murins et humains exercent un effet dominant négatif sur les signaux positifs délivrés par les IgG ou par les IgE. Les IgG peuvent donc exercer des effets antagonistes dans l’allergie selon les cellules impliquées. Il devient nécessaire de prendre en compte des anticorps 10⁵–10⁶fois plus abondants que les IgE et des cellules sanguines 100 fois plus nombreuses que les basophiles comme des acteurs majeurs de l’allergie.

Classically, allergy depends principally on IgE antibodies and on high-affinity IgE receptors expressed on mast cells and basophils. IgG anti-allergen antibodies are however produced in much greater amounts than IgE antibodies. Using a mouse model of active anaphylaxis, we have demonstrated that systemic shock depends primarily on IgG antibodies, on activation of IgG receptors and on neutrophils. On the contrary, IgG receptors expressed on mouse and human basophils (from non-sensitized donors) have a predominantly negative effect over positive signals triggered by IgG or IgE antibodies. IgG antibodies may therefore exert antagonistic effects in allergy, depending on the cell type(s) involved. Antibodies that are 10⁵-10⁶-fold more abundant than IgE and blood cells that are 100-fold more numerous than basophils must therefore be considered to be major players in allergy.