Toxicité dermatologique des nouvelles thérapies ciblées anticancéreuses utilisées en oncodermatologie - 17/04/12
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Résumé |
La prise en charge des patients en oncologie a été profondément modifiée ces dernières années par l’arrivée des thérapies ciblées anticancéreuses. Si ces nouvelles molécules présentent généralement un profil de tolérance correct, la toxicité dermatologique induite, souvent caractéristique, peut être au premier plan. Cet article décrit les principaux effets indésirables dermatologiques des thérapies ciblées potentiellement utilisées en oncodermatologie, que ce soient ceux induits par des molécules bien établies comme les inhibiteurs du récepteur à l’EGF (cetuximab, erlotinib) ou l’imatinib, mais également ceux observés avec les nouveaux traitements du mélanome métastatique, comme les inhibiteurs de BRAF (vemurafenib) ou de MEK (selumetinib) et les anti-CTLA-4 (ipilimumab).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
The management of oncology patients has been deeply modified over recent years by the development of new targeted anticancer therapies. Though these new therapies generally have a good safety profile, the skin is probably the organ most affected by their toxicity, in terms of frequency and symptom diversity. This review describes the most frequent cutaneous side effects induced by the new targeted therapies used in oncodermatology, whether they are well-established drugs such as EGF receptor inhibitors (cetuximab, erlotinib) or imatinib, or new treatments for metastatic melanoma such as selective BRAF (vemurafenib) or MEK inhibitors (selumetinib) and CTLA-4 monoclonal antibodies (ipilimumab).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Toxicité cutanée, Vemurafenib, Vismodegib, Selumetinib, Ipilimumab
Keywords : Skin toxicity, Vemurafenib, Vismodegib, Selumetinib, Ipilimumab
Plan
Vol 57 - N° 2
P. 106-113 - avril 2012 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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