Anomalies congénitales de la voie aortique. Sténoses aortiques congénitales - 04/05/12
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Résumé |
Les sténoses aortiques constituent un obstacle fixe et permanent à la sortie du ventricule gauche, ce qui les différencie des obstructions sous-aortiques « dynamiques » dues à une myocardiopathie hypertrophique obstructive. On distingue, selon leur siège, les sténoses aortiques sus-valvulaires, valvulaires et sous-valvulaires. Le diagnostic précis est échocardiographique, le traitement diffère en fonction de la forme et de l'âge : cathétérisme interventionnel et/ou chirurgie cardiaque. La coarctation de l'aorte, la bicuspidie aortique, ainsi que les hypoplasies diffuses de l'aorte et l'atrésie aortique faisant partie du syndrome d'hypoplasie du cœur gauche sont traitées dans les documents correspondants.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Sténose aortique, Souffle néonatal, Échocardiographie, Cathétérisme interventionnel, Chirurgie cardiaque congénitale, Syndrome de Williams et Beuren
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