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Ocular sarcoidosis - 16/05/12

Doi : 10.1016/j.lpm.2012.04.004 
Bahram Bodaghi 1, , Valérie Touitou 1, Christine Fardeau 1, Catherine Chapelon 2, Phuc LeHoang 1
1 University of Pierre-and-Marie-Curie, Pitié-Salpêtrière Hospital, DHU Vision and Handicaps, Department of Ophthalmology, 75013 Paris, France 
2 Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Internal Medicine, 75013 Paris, France 

Bahram Bodaghi, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Ophthalmology, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France.

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Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le mercredi 16 mai 2012
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

Sarcoidosis, a chronic multisystem disease, is a common cause of ocular inflammation. Even though clinical features are well-established, diagnosis requires histological confirmation, which remains difficult in patients with uveitis. Thus, the frequency of ocular sarcoidosis is overestimated. A set of criteria has been recently established in order to improve the diagnostic procedure. New imaging tools will enable the ophthalmologist to evaluate the level of ocular inflammation and to monitor its resolution after treatment initiation. Indocyanine green angiography and optical coherence tomography have dramatically improved our understanding of choroidal granulomas and macular edema. Treatment is based on topical and systemic corticosteroids in most of the cases, but immuno-suppressive agents may be necessary. The visual outcome remains favorable but severe complications, including glaucoma, cystoid macular edema and choroidal neovascularization, may need a prompt and aggressive management.

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