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Kyste hydatique retrovésical chez l’enfant : à propos de quatre cas - 02/06/12

Doi : 10.1016/j.jpp.2012.01.004 
Y. Ben Ahmed, R. Khemekhem , F. Nouira, A. Boukedi, H. Rahay, A. Charieg, S. Ghorbel, S. Jlidi, B. Chaouachi
Service chirurgie pédiatrique « B », hôpital d’Enfants de Tunis, faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar, place Bab Saadoun, 1007 Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

La localisation rétrovésicale du kyste hydatique (KH) st rare d’autant plus chez l’enfant, même en zones d’endémie. Son diagnostic parfois difficile surtout en l’absence d’autres localisations.

Objectifs

Étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et les moyens de prise en charge thérapeutique du KH retrovésical.

Patients et méthodes

Étude rétrospective de quatre observations d’enfants porteurs de KH rétrovésical colligées sur une période de 13ans au service de chirurgie pédiatrique « B » à l’hôpital d’enfant de Tunis.

Résultats

Il s’agit de deux garçons et deux filles dont l’âge moyen est de sept ans huit mois. Les signes révélateurs étaient des douleurs pelviennes dans trois cas, une dysurie dans un cas, associées à une masse pelvienne dans deux cas. Tous nos patients ont bénéficiés d’une échographie abdomino-pelvienne qui a objectivé une masse kystique retro vésicale dans tous les cas. Un complément par IRM pelvienne a été nécessaire dans deux cas, et par scanner pelvien dans un cas. Le diagnostic préopératoire de kh retrovésical n’a été réalisé que dans deux cas. Tous nos patients ont été opérés et ont eu une résection du dôme saillant du kyste associée à un drainage avec des suites simples.

Conclusion

Quel que soit son expression clinique, le diagnostic de KH retrovésical repose principalement sur l’échographie. La tomodensitométrie est nécessaire en cas de doute. Le traitement par résection du dôme saillant et drainage de la cavité résiduelle est suffisant chez l’enfant.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The retrovesical location of hydatic cyst is rare especially in children, even in endemic areas. Its diagnostic can be difficult especially in the absence of other sites.

Objectives

To study the clinical, radiological and means of therapeutic management of retrovesical hydatic cyst.

Patients and methods

Retrospective study of four cases of children with retrovesical hydatic cyst collected over a period of 13years in pediatric surgery department “B” Children’s Hospital of Tunis.

Results

There are two boys and two girls whose average age is 7years 8months. The clinical signs were pelvic pain in three cases, dysuria in one case associated with a pelvic mass in two cases. All patients underwent abdominopelvic ultrasonography that has objectified a retrovesical cystic mass in all cases. A supplement pelvic MRI was required in two cases, and pelvic CT in one case. The preoperative diagnosis of retrovesical hydatic cyst has been made in two cases. All patients underwent surgery and resection of the protruding dome of the cyst and drainage with uneventful postoperative course.

Conclusion

Whatever its clinical expression, the diagnosis of retrovesical hydatic cyst is mainly based on ultrasound. CT is necessary in case of doubt. Treatment by resection of the protruding dome and drainage of the residual cavity is sufficient in children.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Kyste hydatique, Pelvis, Cul-de-sac de Douglass, Enfant, Chirurgie

Keywords : Hydatic cyst, Pelvis, Pelvic pouch of Douglas, Child, Surgery


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Vol 25 - N° 3

P. 131-135 - juin 2012 Retour au numéro
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