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L’inflammation pulmonaire dans la mucoviscidose - 08/06/12

Doi : 10.1016/S0929-693X(12)71100-4 
S. Bui , V. Boisserie-Lacroix, F. Ceccato, H. Clouzeau, S. Debeleix, M. Fayon
CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin-Enfants, CRCM Pédiatrique (Centre de Ressource et de Compétence en Mucoviscidose), F-33076 Bordeaux, France 

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Résumé

Les mécanismes encore controversés, de l’inflammation dans la mucoviscidose sont plus complexes que le cercle vicieux obstruction-infection-inflammation précédemment décrit. Ils impliquent des facteurs mécaniques, des cellules de l’inflammation, la balance protéase/anti-protéase, le stress oxydatif, les leukotriènes… Les interactions et la potentialisation infinie des différents mécanismes en cause sont responsables d’une spirale inflammatoire perpétuelle, qui est responsable majoritairement des lésions pulmonaires et du pronostic vital.

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Summary

Inflammation in Cystic Fibrosis is higher than bacterial clearance needs and contributes significantly to the deterioration of lung tissue and vital prognosis. Its physiology remains controversial and is more complex than the cycle infection-obstruction-inflammation previously described with many interactions and potentiating of the responsible different mechanisms (Mechanical factors, cells, protease/anti-protease, oxidative stress, leukotriens…). This perpetual inflammatory spiral is an important therapeutic target due to its crucial prognosis.

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Vol 19 - N° S1

P. S8-S12 - mai 2012 Retour au numéro
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  • Génétique et gènes modificateurs, formes atypiques et rares
  • C. Férec, V. Scotet, J. Beucher, H. Corvol
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  • La mucoviscidose et autres canalopathies
  • A. Edelman, E. Saussereau

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