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Merkel cell carcinoma induces lymphatic microvessel formation - 13/07/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2011.09.002 
Siegfried Werchau, MD a, Ferdinand Toberer, MD a, Alexander Enk, MD a, Reinhard Dammann, MD b, Peter Helmbold, MD a,
a Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany 
b Institute for Genetics, University of Giessen, Giessen, Germany 

Reprint requests: Peter Helmbold, MD, Department of Dermatology, University of Heidelberg, D-69115 Heidelberg, Germany.

Abstract

Background

Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, highly malignant neuroendocrine tumor of the skin characterized by frequent lymphatic metastasis.

Objective

We sought to identify lymphovascular anatomy and expression profiles of lymphangiogenic cytokines to give an opinion on lymphangiogenesis in MCC.

Methods

We studied lymphatic microanatomy and lymphangiogenic cytokines in 27 MCC by immunohistology or immunofluorescence (D2-40, lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor [LYVE-1], vascular endothelial growth factor [VEGF] receptor-3, VEGF-C, VEGF-D, Ki67/MiB-1, CD68/PG-M1, CD68/KP1, CD163), Merkel cell polyomavirus–specific polymerase chain reaction, and coanalysis with clinical and histologic data.

Results

We found a more than 3-fold increase in the mean density of absolute numbers of small lymphatic capillaries (diameter <10 μm) and a more than 8-fold increase in the median ratio of the number of small to large lymphatics (<10/≥10 μm) paratumorally compared with intraindividual controls. VEGF-C+CD68+ CD163+ cells (interpreted as M2 macrophages) could be identified as an important potentially lymphangiogenesis-inducing cell type.

Limitations

Partially lacking follow-up data limited the analysis of the prognostic impact.

Conclusions

Our findings strongly indicate lymphangiogenesis in MCC driven by VEGF-C+CD68+ CD163+ M2 macrophages.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : lymphangiogenesis, lymphatic microvessel density, lymphatic vessel, Merkel cell carcinoma, Merkel cell polyomavirus, tumor-associated macrophages

Abbreviations used : BCC, FITC, HPF, ICT, LMV, LMVD, LYVE, MCC, MCPyV, MMAH, SCC, TTF, TRITC, VEGF, VEGFR


Plan


 The first two authors contributed equally to this work.
 Supported by grants from the Deutsche Krebshilfe (German Cancer Aid) 107783. This organization had no involvement in the study design; in the collection, analysis, and interpretation of data; in the writing of the manuscript; or in the decision to submit the manuscript for publication.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 67 - N° 2

P. 215-225 - août 2012 Retour au numéro
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