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Prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis: A population-based study using the capture-recapture method in Spain - 13/07/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2011.07.033 
Angela Hernández-Martín, MD a, , Ignacio Garcia-Doval, MscEpid, PhD b, Beatriz Aranegui, MD b, Pablo de Unamuno, MD c, Laura Rodríguez-Pazos, MD d, Maria-Antonia González-Enseñat, MD e, Asunción Vicente, MD e, Ana Martín-Santiago, MD f, Begoña Garcia-Bravo, MD g, Marta Feito, MD h, Eulalia Baselga, MD i, Sara Círia, MD j, Raúl de Lucas, MD h, Manuel Ginarte, PhD d, Rogelio González-Sarmiento, MD, PhD j, Antonio Torrelo, MD a
a Department of Dermatology, Hospital Infantil del Niño Jesús, Madrid, Spain 
b Department of Dermatology, Complexo Hospitalario de Pontevedra (CHOP), Pontevedra, Spain 
c Department of Dermatology, Complejo Hospitalario de Salamanca, Salamanca, Spain 
d Department of Dermatology, Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Santiago de Compostela, Spain 
e Department of Dermatology, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain 
f Department of Dermatology, Hospital Son Espases, Palma de Mallorca, Spain 
g Department of Dermatology, Hospital Virgen Macarena, Sevilla, Spain 
h Department of Dermatology, Hospital La Paz, Madrid, Spain 
i Department of Dermatology, Hospital Santa Creu y Sant Pau, Barcelona, Spain 
j Molecular Medicine Unit-Department of Medicine and Instituto de Biología Molecular y Celular del Cancer, University of Salamanca and Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Salamanca, Spain 

Reprint requests: Angela Hernández-Martín, MD, Department of Dermatology, Hospital Infantil del Niño Jesús, Avda Menendez Pelayo, 65, 28009 Madrid (Spain).

Abstract

Background

Previous reports on the prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) were based on single source data, such as lists of members in a patient association. These sources are likely to be incomplete.

Objectives

We sought to describe the prevalence of ARCI.

Methods

We obtained data from 3 incomplete sources (dermatology departments, a genetic testing laboratory, and the Spanish ichthyosis association) and combined them using the capture-recapture method.

Results

We identified 144 living patients with ARCI. Of these, 62.5% had classic lamellar ichthyosis and 30.6% had congenital ichthyosiform erythroderma. The age distribution included fewer elderly patients than expected. The prevalence of ARCI in patients younger than 10 years, the best estimate as less subject to bias, was 16.2 cases per million inhabitants (95% confidence interval 13.3–23.0). According to the capture-recapture model, 71% of the patients were not being followed up in reference units, 92% did not have a genetic diagnosis, and 78% were not members of the ichthyosis association.

Limitations

The prevalence of ARCI in Spain and findings related to the Spanish health care system might not be generalizable to other countries.

Conclusions

The prevalence of ARCI is higher than previously reported. Many patients are not being followed up in reference units, do not have a genetic diagnosis, and are not members of a patient association, indicating room for improvement in their care. Data suggesting a reduced number of older patients might imply a shorter life expectancy and this requires further study.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : epidemiology, health services accessibility, ichthyosis, prevalence

Abbreviations used : ARCI, ASIC, CIE, HI, LI


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 67 - N° 2

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