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Néphrologie - Un fer intraveineux agréé par l’EMA - 13/08/12

Doi : OPTBIO-06-2012-23-475-0992-5945-101019-201202942 

Y.-M. D.

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Le laboratoire AMAG Pharmaceuticals (Lexington, Massachusetts) a obtenu l’agrément de la Commission pour les produits médicaux humains (CHMP), de l’Agence européenne des médicaments (EMA) le ferumoxytol, forme intraveineuse de fer destiné au traitement de l’anémie ferriprive des patients avec néphropathie chronique.



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Vol 23 - N° 475

P. 7 - juin 2012 Retour au numéro
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