De nombreuses tumeurs épithéliales surexpriment EGFR (epidermal growth factor receptor) notamment de la tête et du cou, du côlon, du poumon, de la prostate, du rein, de l'ovaire, du cerveau, du pancréas et de la vessie. En raison de l'association de la surexpression de EGFR avec un mauvais pronostic chez les patients atteints d'un cancer, un certain nombre de stratégies thérapeutiques ont été développées pour inhiber la prolifération tumorale et améliorer l'évolution clinique. Elles incluent des anticorps monoclonaux bloquant EGFR, comme IMC-C225, et des inhibiteurs de la tyrosine-kinase, comme ZD 1839 (Iressa). Cet article sera focalisé sur EGFR dans les cancer du rein, de la prostate et de la vessie.

Many epithelial cancers have been found to overexpress the receptor to epidermal growth factor (EGFR) including head and neck, breast, colon, lung, prostate, kidney, ovary, brain, pancreas and bladder cancer. Because of the association of EGFR overexpression with overall poor prognosis in patients with cancer, a number of strategies to block or downregulate EGFR have been developed to inhibit tumor proliferation and improve clinical outcome. These include monoclonal antibodies directed against the EGFR such as IMC-C225 which specifically targets EGFR and ZD 1839 (Iressa) capable of inhibiting EGFR tyrosine-kinase in vitro. This report will focus on antibodies that target EGFR in renal cell carcinoma, prostate cancer and bladder cancer.