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Pathophysiological cytokine network in primary Sjögren’s syndrome - 07/09/12

Doi : 10.1016/j.lpm.2012.04.029 
Jacques-Olivier Pers , Ayan Lahiri, Gabriel J. Tobón, Pierre Youinou
Université Européenne de Bretagne, Université de Brest, Research Unit EA 2216 “Immunology and Pathology”, 29609 Brest, France 

Jacques-Olivier Pers, CHRU de Morvan, EA 2216, laboratoire d’immunologie, 5, avenue Foch, BP824, 29609 Brest cedex, France.

Summary

The continuing progress in discovering lymphocyte subsets and the lengthening list of cytokines involved, together with how they are affected in primary Sjögren’s syndrome (pSS), has further fuelled the debate on pSS pathogenesis. In this review the “interferon signature” observed in the salivary glands and the role of T-cell derived cytokines (Th1/Th2 polarization, Th17 and regulatory T cells) will be discussed. A particular emphasis has been placed on the B-cell derived cytokines and especially on FLT3-Ligand, a cytokine associated with lymphoma in pSS, and B-cell activating factor (BAFF) that prevents apoptosis of autoreactive B cells. It has indeed become a challenge to understand how the interaction between several interconnected networks of cytokines impact so different cell population in the immunopathogenesis of pSS.

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Vol 41 - N° 9P2

P. e467-e474 - septembre 2012 Retour au numéro
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  • Pathogenic role of anti-M3 muscarinic acetylcholine receptor immune response in Sjögren’s syndrome
  • Takayuki Sumida, Mana Iizuka, Hiromitsu Asashima, Hiroto Tsuboi, Isao Matsumoto
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  • B-cell populations and sub-populations in Sjögren’s syndrome
  • Nishath Hamza, Nicolaas A. Bos, Cees G.M. Kallenberg

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