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Sox10 is expressed in primary melanocytic neoplasms of various histologies but not in fibrohistiocytic proliferations and histiocytoses - 14/09/12

Doi : 10.1016/j.jaad.2011.12.035 
Jeonghyun Shin, MD a, Jeremy G. Vincent, MD b, Jonathan D. Cuda, MD c, Haiyang Xu, BA a, Sewon Kang, MD a, Jinah Kim, MD, PhD c, d, Janis M. Taube, MD a, b,
a Department of Dermatology, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland 
b Department of Pathology, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland 
c Department of Pathology, Stanford University Medical Center, Stanford, California 
d Department of Dermatology, Stanford University Medical Center, Stanford, California 

Reprint requests: Janis M. Taube, MD, Division of Dermatopathology, Blalock 907, 600 N Wolfe St, Baltimore, MD 21287.

Abstract

Background

Sox10 is a transcription factor associated with neural crest development. Its expression has been reported in melanocytes and peripheral nerve sheath cells and their associated tumors.

Objective

To assess Sox10 sensitivity in benign and malignant melanocytic neoplasms of various histologic subtypes and to discern the specificity of Sox10 in distinguishing between melanocytic neoplasms and fibrohistiocytic and histiocytic mimickers.

Methods

Sox10 expression was examined by immunohistochemistry in 145 cases of formalin-fixed paraffin-embedded tissue, including benign and malignant melanocytic lesions of various histologies and stages (n = 83), fibrohistiocytic and histiocytic lesions (n = 33), and peripheral nerve sheath tumors (n = 19), among others (n = 10).

Results

Immunoreactivity with Sox10 was observed in 100% (83/83) of benign and malignant melanocytic lesions of various subtypes, as well as in 100% (19/19) of benign and malignant peripheral nerve sheath lesions. Among the fibrohistiocytic proliferations and histiocytoses examined, Sox10 was negative in all cases (0/33). Sox10 expression did not vary by histologic subtype in nevi or melanoma; however, both the percentage of tumor nuclei demonstrating Sox10 expression and the intensity of expression were inversely correlated with malignant potential (nevi, melanoma in situ, invasive and metastatic melanoma) (P < .001, P = .016, respectively). Malignant peripheral nerve sheath tumors also showed decreased mean Sox10 expression and decreased intensity of expression when compared with benign counterparts (P < .001, P = .021, respectively).

Limitations

This is a retrospective study with 145 cases included.

Conclusions

Sox10 is a highly sensitive marker for melanocytic proliferations and may be useful diagnostically when the differential diagnosis includes fibrohistiocytic and histiocytic proliferations demonstrating S100 expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : fibrohistiocytic, histiocytoses, immunohistochemistry, melanocytes, melanoma, nevi, peripheral nerve sheath, Sox10

Abbreviations used : H&E, JXG, MITF, MPNST, SOX


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 67 - N° 4

P. 717-726 - octobre 2012 Retour au numéro
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