Syndrome de Kallmann (SK) familial avec mutation de FGFR1 : premier cas de diagnostic prénatal - 20/09/12
Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.065
J. Sarfati ⁎, H. Bry, J. Bouligand, S. Brailly-Tabard, A. Guiochon-Mantel, J. Young
Inserm 693, endocrinologie, université Paris-Sud, AP–HP, hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France
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© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 73 - N° 4
P. 250-251 - septembre 2012 Retour au numéro
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