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Mutation V600E de BRAF sur le produit de cytoponction thyroïdienne : expérience des 52 premières recherches au CHU de Lille - 20/09/12

Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.082 
S. Espiard a, , V. Grégoire b, S. De Beauce b, C. Do Cao a, M. Ladsous a, S. Boury a, E. Leteurtre b, P. Pigny c, J.-L. Wémeau a
a Service d’endocrinologie et métabolisme, hôpital Huriez, Lille, France 
b Service d’anatomopathologie, centre de biologie et pathologie, Lille, France 
c Pôle de biochimie et biologie moléculaire, centre de biologie et pathologie, Lille, France 

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Vol 73 - N° 4

P. 258 - septembre 2012 Retour au numéro
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  • Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann
  • C. Dode, J. Sarfati, C. Fouveaut, C. Leroy, J. Young, P. Parent, C. Metz, M. Pugeat, J.-P. Hardelin
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  • Une sélection de 13 gènes et dix miRNA issus du transcriptome et du miRNome de 90 tumeurs thyroïdiennes et tissus sains pour la classification des tumeurs de potentiel de malignité incertain
  • C. Jacques, D. Guillotin, B. Franc, Y. Malthiery, F. Savagner

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