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Signalisation Wnt/beta-caténine et mTOR : cibles thérapeutiques potentielles dans le corticosurrénalome - 20/09/12

Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.098 
M. Batisse Lignier a, , L. Mounier b, I. Sahut-Barnola b, P. Val b, F. Tissier c, F. Bertherat d, J.-L. Kemeny e, I. Tauveron f, A. Martinez b, A.-M. Lefrancois Martinez b
a CHU service endocrinologie, Clermont-Ferrand, France 
b Equipe AKR, UMR6247/U931, Aubière, France 
c CHU Cochin service anatomopathologie, Paris, France 
d CHU Cochin service endocrinologie, Paris, France 
e CHU service anatomopathologie, Clermont-Ferrand, France 
f CHU endocrinologie, Clermont-Ferrand, France 

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Vol 73 - N° 4

P. 264-265 - septembre 2012 Retour au numéro
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  • Les mutations du gène NNT : principales causes de déficits familiaux isolés en glucocorticoïdes (FGD)
  • F. Roucher Boulez, D. Mallet, H. Jilani, L. Michel, S. Nivot, D. Simon, P.-F. Souchon, C. Heinrichs, M. Daumont, Y. Morel
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  • L’invalidation de la voie Wnt/b-catenin in vitro et in vivo dans des cellules tumorales cortico-surrénaliennes inhibe la prolifération et augmente l’apoptose cellulaire
  • L. Lefèvre, S. Gaujoux, C. Hantel, M.-P. Launay, S. Bonnet, K. Perlemoine, M. Guillaud-Bataille, F. Beuschlein, F. Tissier, J. Bertherat, M. Rizk-Rabin, B. Ragazzon

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