Syndrome polymalformatif, dysérythopoïèse, hyperparathyroïdie primaire et diarrhée chez une patiente porteuse d’une mutation du gène du récepteur alpha des hormones thyroïdiennes - 20/09/12
Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.119
S. Espiard a, ⁎, F. Savagner b, M. D’herbomez c, C. Rose d, A.S. Balavoine a, K. Benomar a, P. Rodien b, J.L. Wémeau a
a Service d’endocrinologie et métabolisme, CHRU de Lille, hôpital Huriez, Lille, France
b Centre de référence des maladies rares de la réceptivité hormonale, CHU d’Angers, Angers, France
c Département de médecine nucléaire, centre de biopathologie, CHRU de Lille, Lille, France
d Service d’oncohématologie, hôpital Saint-Vincent de Lille, Lille, France
Auteur correspondant.
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© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 73 - N° 4
P. 274 - septembre 2012 Retour au numéro
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