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Mutations fréquentes du gène PRKAR1A chez des patients présentant un complexe de Carney (CC) et/ou une dysplasie micronodulaire pigmentée (PPNAD, Primary Pigmented Adrenocortical Disease) - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN27 

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Vol 65 - N° 4

P. 270 - septembre 2004 Retour au numéro
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