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Hypogonadisme hypogonadotrophique congénital (HHC) avec syndrome cérébelleux : étude d’une famille et de deux cas sporadiques - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN142 

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Vol 65 - N° 4

P. 338-339 - septembre 2004 Retour au numéro
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  • Syndrome de Kallmann autosomique dominant : relation génotype-phénotype chez douze sujets présentant une mutation de FGFR1
  • Chr. Chabrolle, C. Dodé, S. Cabrol, J.-P. Hardelin, Ph. Chanson, M. Pugeat, J. Young
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  • L’hypogonadisme hypogonadotrophique idiopathique en france : premiers résultats du réseau GIS maladies rares
  • M. Plotton, M. David, I. Nicolino, D. Jomard, S. Dewailly, Ph. Bachelot, A. Touraine, Ph. Bennet, M. Caron, A. Tauber, Cl. Bertherat, A. Carel, Ph. Meigne, J. Bouchard, Y. Resnyk, N. Ronci-Chaix, A. Tabarin, J. Bringer, I. Raingeard, V. Rohmer, SI. Woczynksy, Fr. Pralong, C. Kottler, C. Dodé, N. De Roux, J. Young, M. Pugeat

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