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Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance - 16/02/08

Doi : AE-06-2005-66-3-0003-4266-101019-200502456 

Y. Morel,

L. Michel-Calemard,

D. Mallet

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Vol 66 - N° 3

P. 217-224 - juin 2005 Retour au numéro
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  • Intérêt de la génétique au décours d’un diagnostic d’hypocalcémie
  • A. Lienhardt-Roussie
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  • 21-hydroxylase deficiency: an exemplary model of the contribution of molecular biology in the understanding and management of the disease
  • M.G. Forest, V. Tardy, M. Nicolino, M. David, Y. Morel

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