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Hypoparathyroïdie et microdélétion du chromosome 22 (catch 22) : de l’hypocalcémie néonatale aux manifestations neurologiques tardives révélatrices - 16/02/08

Doi : AE-10-2005-66-5-0003-4266-101019-200505644 

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Vol 66 - N° 5

P. 404 - octobre 2005 Retour au numéro
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  • Les mutations de STX16 ou du locus GNAS causent différentes anomalies de méthylation de GNAS mais un seul type de résistance à la PTH : la pseudohypoparathyroidie-Ib (PHP-Ib)
  • A. Linglart, M. Bastepe, J.-C. Carel, M. Garabédian, P. Chanson, A. Papadopoulou, H. Jüppner
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  • Étude de l’effet des modulateurs sélectifs et des antagonistes du récepteur de la progestérone sur le trafic cellulaire du récepteur et du coactivateur SRC1 dans des cellules humaines HEK
  • S. Ouzounian, L. Amazit, G. Méduri, A. Guiochon-Mantel

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