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Intérêt de la biologie moléculaire dans la prise en charge des patients atteints de forme non classique de déficit en 21-hydroxylase - 16/02/08

Doi : AE-10-2005-66-5-0003-4266-101019-200505830 

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Vol 66 - N° 5

P. 481-482 - octobre 2005 Retour au numéro
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  • La mutation G424S, une mutation rare du gène CYP21 responsable de la forme virilisante pure du déficit en 21-hydroxylase
  • R. Menassa, D. Mallet, V. Tardy, P. Barat, Y. Morel
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  • Évaluation de la densité minérale osseuse et du métabolisme chez des patients adultes présentant une hyperplasie congénitale des surrénales par bloc en 21-hydroxylase
  • A. Bachelot, G. Pinto, T. Elisabeth, K. Laborde, F. Kuttenn, M. Polak, P. Touraine

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