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Étude observationnelle KIMS du traitement par GH des patients adultes ayant un déficit somatotrope : analyse à 12 mois des données françaises - 16/02/08

Doi : AE-09-2006-67-4-0003-4266-101019-200606278 

T. Brue [1],

F. Borson-Chazot [2],

B. Delemer [3],

J.-L. Schlienger [4],

A. Chachuat [5],

I. Pion [5],

P. Touraine [6]

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Résumé

Étude observationnelle KIMS du traitement par GH des patients adultes ayant un déficit somatotrope : analyse à 12 mois des données françaises

L’étude observationnelle KIMS est une étude internationale initiée en 1994 à laquelle la France participe depuis 2003. Son objectif est de recueillir à très large échelle, dans un contexte de routine, des données de long terme sur les patients adultes déficitaires hypophysaires traités ou non par hormone de croissance. Parmi les 330 patients déjà inclus par 128 centres en France au moment de cette première analyse intermédiaire, 122 patients traités avaient été suivis au moins 12 mois. Les résultats présentés ici portent sur cette population de 122 patients. Au terme de cette première année de traitement, le taux d’IGF-1 était normalisé pour l’âge et le sexe chez 77 % des patients naïfs de tout traitement par hormone de croissance (GH), 71 % des patients semi-naïfs et 85 % des patients non naïfs. L’augmentation de la masse maigre était de 5,1 % et la diminution de la masse grasse de 5,7 %. La qualité de vie mesurée par le questionnaire QoL-AGHDA était améliorée avec un score médian qui passait de 10 à 6. Les premiers résultats disponibles en France confortent la GH dans son indication chez les adultes ayant un déficit somatotrope sévère.

Abstract

KIMS observational study of GH therapy in GH-deficient adults: 12-month follow-up analysis of the French cohort

KIMS study is an international, observational study initiated in 1994 in which France has been involved since 2003. Its aim is to collect on a widespread basis long-term data from GH-deficient adults treated or not treated with growth hormone in daily practice. Among 330 patients already enrolled by 128 centers in France at the data lock point for this first interim analysis, 122 patients were followed up for at least 12 months and their results are presented herein. After one year of treatment, IGF-1 level adjusted for age and sex was normalized for 77% of patients naive of GH-treatment, 71% of semi-naive patients and 85% of non naive patients. Lean mass increase was 5.1% and fat mass decrease 5.7%. Quality of life assessed through QoL-AGHDA questionnaire was improved with a median score decrease from 10 to 6. These are the first results available from French patients and suggest that growth hormone is an appropriate indication for adults with severe GH deficiency.


Mots clés : Hormone de croissance , hypopituitarisme , qualité de vie , IGF-1 , déficit somatotrope

Keywords: Growth hormone , hypopituitarism , quality of life , insulin like growth factor I (IGF-1) , somatotroph deficiency


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Vol 67 - N° 4

P. 331-337 - septembre 2006 Retour au numéro
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