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Diagnosis of cardiac amyloidosis by magnetic resonance imaging due to a new mutation in the transthyretin gene - 21/11/12

Doi : 10.1016/j.acvd.2011.07.004 
Thibaud Damy a, b, c, d, , Violaine Plante-Bordeneuve b, d, e, Sophie Valleix f, g
a Fédération de cardiologie, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France 
b Réseau Amylose-Mondorien, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France 
c IMRB, Inserm U955 team 08, Créteil, France 
d Faculté de médecine, université Paris-Est Créteil, UPEC, Créteil, France 
e Neurology department, groupe hospitalier Henri-Mondor, Créteil, France 
f Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, faculté de médecine, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, AP–HP, Paris, France 
g Inserm, institut Cochin (1016), Paris, France 

Corresponding author. Fax: +33 1 49 81 28 83.

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Keywords : Heart failure, Amyloidosis, Transthyretin

Mots clés : Amylose, Insuffisance cardiaque, Transthyrétine

Abbreviations : MRI, TTR


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Vol 105 - N° 11

P. 614-615 - novembre 2012 Retour au numéro
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  • Review of the role of cardiovascular magnetic resonance in congenital heart disease, with a focus on right ventricle assessment
  • Beatrice Bonello, Philip J. Kilner
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  • Abciximab for distal thromboaspiration catheter-related embolization in ST-segment elevated myocardial infarction
  • Edouard Gerbaud, Benjamin Seguy, Pierre Coste

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