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Epithéliopathie en plaques et choroïdite serpigineuse - 01/01/89

[21-230-B-20]
P Turut : Professeur des Universités
Chef de service d'ophtalmologie du CHU d' Amiens  France
S Milazzo : Chef de clinique
Assistant des hôpitaux d' Amiens  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Ophtalmologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Ces deux affections chorio-rétiniennes se caractérisent par la présence de « plaques », ayant des aspects cliniques et angiofluorographiques superposables, mais qui diffèrent par leur topographie lésionnelle initiale et par leur potentiel évolutif.

C'est en 1968 que Gass [22] individualise l'épithéliopathie en plaques qu'il décrit sous le terme de « acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy » (AMPPE).

Hyvarinen [33], en 1967, présente des lésions de même type à point de départ papillaire, qui seront décrites ultérieurement comme « choroïdite serpigineuse » par Maumenée, en 1968 [26], et « choroïdite géographique » par Schlaegel, en 1969 [65].

Elles avaient auparavant été décrites sous diverses terminologies [4] : rétinochoroïdite parapapillaire et centrale (Junius 1932) ; choriorétinite striée (Kraffel 1955) ; dysplasie choriorétinienne horizontale symétrique (Zanen 1952).

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