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Mutations du gène WNT10A, vers un phénotype caractéristique - 26/11/12

Doi : 10.1016/j.annder.2012.10.125 
S. Hadj-Rabia a, , M. Jambou b, C. Cuzeau c, J.-P. Bonnefont b, A. Smahi c, C. Bodemer a
a Dermatologie, centre MAGEC, Inserm 781, université Paris Descartes, Paris, France 
b Laboratoire de génétique médicale, France 
c Inserm781, Necker-Enfants–Malades, Paris, France 

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Mots clés : Corrélation génotype-phénotype, DEA, WNT10A


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 139 - N° 12S

P. B105-B106 - décembre 2012 Retour au numéro
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