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Déficit partiel mais dissocié en 17 -hydroxylase et en 17,20 lyase : mode de découverte atypique chez une femme suivie pour don d’ovocytes - 16/02/08

Doi : AE-10-2006-67-5-0003-4266-101019-200605937 

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Vol 67 - N° 5

P. 533 - octobre 2006 Retour au numéro
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  • Phéochromocytome suspect, hyperplasie hypophysaire et gigantisme : Quel diagnostic ?
  • N. Soumeya Fedala, F. Chentli, A. El Mahdi
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  • Les limites du test Liddle dans le diagnostic du syndrome de Cushing
  • M. Livia Gheorghiu, S. Andreea Galoiu, A. Caragheorgheopol

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