Si la toxicité musculaire des statines est connue, l’incidence des rhabdomyolyses est sous-estimée, et le risque augmente en cas de coprescriptions médicamenteuses.

Nous rapportons une observation de rhabdomyolyse sévère chez un patient traité par l’association acide fusidique et atorvastatine depuis sept mois. L’analyse de la littérature retrouve huit cas de rhabdomyolyse sous l’association acide fusidique et atorvastatine et six cas de rhabdomyolyse sous l’association acide fusidique et simvastatine. Le risque de rhabdomyolyse sous inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase dépend du degré de métabolisme de la statine par le cytochrome P450 3A4, mais également d’une coprescription, ici l’acide fusidique, inhibant ce cytochrome.

Notre observation souligne l’importance d’une surveillance clinique et d’un dosage des CPK sous traitement par statine en cas de douleur ou faiblesse musculaire acquise.

The incidence of rhabdomyolysis associated with statin therapy is underestimated, especially when they are coprescribed with other drugs.

We report a 68-year-old man who presented with rhabdomyolysis causing muscle weakness that occurred seven months after fusidic acid was coprescribed with atorvastatin. A literature review identified eight additional cases of rhabdomyolysis with fusidic acid and atorvastatin and six with fusidic acid and simvastatin. The risk of rhabdomyolysis associated with statin therapy is dependent of the extent to which an individual statin is metabolized by P450 3A4 isoenzyme and to the degree of inhibition of this isoenzyme activity by some antimicrobial.

Our case report highlights the importance of the close monitoring of patients on statins, especially when new drugs are started or if patients become symptomatic, with testing for occurrence of muscle weakness and creatine kinase serum level.