The spectrum of chemotherapy’s cardiac side effect of chemotherapy has expanded with the new combinations of cytotoxic and targeted therapies over the past 10 years.

Moreover, cancer therapy administrated to “new” populations, especially elderly patients or patients with cardiovascular disease and/or coronary artery disease history, has increased considerably.

According to the American College of Cardiology and American Heart Association (ACC/AHA), patients receiving chemotherapy can be considered in the A group of heart failure.

Many cardiovascular adverse effects appear with cancer therapy and suspend treatment purchase, or leading to an alteration of quality of life, and increasing mortality risks.

The most clinically evident cardiotoxicity and best known is the anthracyclines adverse effect. Other cytotoxic are associated with a significant risk of cardiovascular complications include alkylating agents such as 5-fluorouracil and paclitaxel. Cardiovascular adverse effects are associated with the use of targeted therapies such as tyrosine kinase inhibitors: trastuzumab, bevacizumab. At the same time, drugs used to hematological malignancies, as acid all-trans-retinoic acid and arsenic trioxide are cardiotoxics.

The most serious cardiac complications of cancer therapies is heart congestive failure, mainly due to the use of anthracyclines, cyclophosphamide and trastuzumab, usually at high doses. Myocardial ischemia is mainly caused by interferon and antimetabolites.

Other side effects may occur such as hypotension, hypertension, arrhythmias and conduction disturbances, pericarditis, and thromboembolic complications.

Le champ des effets indésirables cardiaques des chimiothérapies s’est étendu avec le développement de nombreux protocoles associant des cytotoxiques classiques et des thérapies ciblées depuis ces 10 dernières années.

Leur administration chez de nouvelles populations de patients a considérablement augmenté, notamment chez les patients âgés et chez les patients avec des antécédents cardiovasculaires et/ou coronaires.

Selon l’American College of Cardiology et l’American Heart Association (ACC/AHA), les patients recevant une chimiothérapie peuvent être considérés comme appartenant au groupe à risque d’insuffisance cardiaque de stade A.

De nombreux anticancéreux systémiques ont des effets indésirables sur le système cardiovasculaire, effets pouvant remettre en cause la poursuite du traitement, entraînant parfois une détérioration de la qualité de vie et pouvant augmenter le risque de mortalité.

La cardiotoxicité la plus cliniquement évidente et la mieux connue est celle des anthracyclines. Les autres cytotoxiques associés à un risque important de complications cardiovasculaires comprennent les agents alkylants, comme le 5-fluoro-uracile et le paclitaxel. Des effets indésirables cardiovasculaires sont également associés à l’utilisation de thérapies ciblées, telles que des inhibiteurs de tyrosine kinase : le trastuzumab, le bévacizumab, ou des médicaments utilisés dans le traitement des hémopathies malignes, tels que l’acide tout-trans-rétinoïque et le trioxyde d’arsenic.

La complication cardiaque la plus sévère des thérapies anticancéreuses est l’insuffisance cardiaque congestive, liée principalement à l’utilisation des anthracyclines, du cyclophosphamide ou du trastuzumab, le plus souvent à forte dose. L’ischémie myocardique est principalement en relation avec l’exposition à l’interféron et aux antimétabolites.

D’autres effets indésirables peuvent survenir tels que l’hypotension, l’hypertension, les arythmies et les troubles de conduction, les péricardites et les complications thromboemboliques.