Cœur et grossesse - 22/01/13
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Résumé |
La grossesse s'accompagne de modifications hémodynamiques qui s'accentuent lors de l'accouchement et peuvent décompenser une cardiopathie sous-jacente. Parmi les cardiopathies congénitales, le risque maternel lié au syndrome d'Eisenmenger justifie la contre-indication de la grossesse, alors que les autres cardiopathies cyanogènes ont un meilleur pronostic. Certaines cardiopathies congénitales, y compris opérées, nécessitent une surveillance spécifique. Le pronostic des pathologies comportant une dilatation de l'aorte ascendante (syndrome de Marfan, bicuspidie, etc.) est conditionné par le diamètre aortique maximal. Parmi les valvulopathies, le rétrécissement mitral expose à un risque élevé de décompensation hémodynamique. En cas de rétrécissement mitral serré demeurant symptomatique sous traitement, une commissurotomie mitrale percutanée doit être effectuée en cours de grossesse. Les cardiomyopathies sont plus rares mais grevées d'une mortalité élevée en cas de cardiomyopathie dilatée. La cardiomyopathie du péripartum est une entité spécifique de la grossesse en raison du lien chronologique avec celle-ci. Les coronaropathies sont rares chez la femme jeune mais les syndromes coronaires aigus nécessitent une prise en charge invasive. Le pronostic des troubles du rythme dépend avant tout de l'existence d'une cardiopathie sous-jacente. Les problèmes posés par les cardiopathies lors de la grossesse représentent donc un ensemble de situations très diverses justifiant une prise en charge multidisciplinaire à tous les stades, débutant avant la grossesse et se poursuivant durant le post-partum. Les modalités d'accouchement doivent être discutées et planifiées en tenant compte du type de cardiopathie et de sa tolérance en fin de grossesse.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots-clés : Grossesse, Accouchement, Cardiopathies congénitales, Valvulopathies, Cardiomyopathies, Troubles du rythme
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