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Hepatitis C virus and lipids in the era of direct acting antivirals (DAAs) - 01/02/13

Doi : 10.1016/j.clinre.2012.07.002 
David A. Sheridan a, , R. Dermot G. Neely b, Margaret F. Bassendine a
a Institute of Cellular Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom 
b Department of Clinical Biochemistry, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, United Kingdom 

Corresponding author. Institute of Cellular Medicine, Leech Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH, United Kingdom. Tel.: +44 1912 228 782; fax: +44 1912 220 723.

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Summary

The six different HCV-genotypes have marked differences in response to therapy with pegylated interferon-⍺ and ribavirin. The introduction of the direct acting antiviral (DAA) protease inhibitors, telaprevir and boceprevir in combination with pegylated interferon-⍺ and ribavirin has become the new standard of care for genotype 1 infection. Several host factors associated with response to pegylated interferon-⍺ and ribavirin are not as important in predicting response to triple therapy, and yet low-density lipoprotein cholesterol (LDLC) and statin use remain important associations of outcome with DAAs. This review focuses on the clinical associations between lipids and treatment response to interferon based antiviral treatments. We consider how understanding the interactions of HCV and host lipid metabolism remains relevant in the era of DAAs for genotype 1 infection and for treatment of non-genotype 1 chronic hepatitis C.

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Vol 37 - N° 1

P. 10-16 - février 2013 Retour au numéro
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