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Place de l’ENMG dans la prise en charge des patients atteints d’une neurofibromatose de type 2 - 26/03/13

Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.383 
L. Have a, , S. Pinson b, L. Quesnel c, J. Guyotat d, E. Truy e, C. Dubreuil f, A. Drouet c
a MPR, HIA Desgenettes, 108, Boulevard Pinel, 69003 Lyon, France 
b Service de génétique, hôpital Édouard-Herriot, 69008 Lyon, France 
c Service de neurologie, HIA Desgenettes, 69003 Lyon, France 
d Service de neurochirurgie, hôpital neurologique, 69500 Bron, France 
e Service d’ORL, hôpital Édouard-Herriot, 69008 Lyon, France 
f Service d’ORL, hôpital Lyon sud, 69310 Pierre-Bénite, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Diagnostic, Neurofibromatose 2, ENMG


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Vol 169 - N° S2

P. A162 - avril 2013 Retour au numéro
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