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Deux nouvelles mutations du gène de la myelin protein zero (MPZ) au cours de la maladie de Charcot-Marie-Tooth dans deux familles Tunisiennes - 26/03/13

Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.031 
I. Kacem a, M. Ben Djebara a, L. Sallami a, Y. Hizem a, A. Gargouri a, , E. Le Guern b, R. Gouider a
a Neurologie/unité de recherche 03/ur/08-09, CHU Razi, 1, rue des orangers Manouba, 2010 Tunis, Tunisie 
b Unité Inserm 679, groupement hospitalier Pitié-Salpetrière, 75000 Paris, France 

Auteur correspondant.
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Mots clés : Maladie de charcot-marie-tooth, Mutation mp0, Génétique


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Vol 169 - N° S2

P. A17 - avril 2013 Retour au numéro
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